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NEUROFISIOLOGÍA GRANADA

 

CLINICAL SPECTRUM OF CHRONIC ACQUIRED DEMYELINATING POLYNEUROPATHIES. Muscle Nerve 24: 311324, 2001.

 

 

PRESENTACIÓN CLÍNICA:

La presentación clínica de la MMN es debilidad asimétrica en extremidades, habitualmente en la distribución de nervios periféricos individuales.

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La debilidad típicamente comienza a nivel distal en extremidades superiores y menos a menudo a nivel distal en extremidades inferiores. También es un hallazgo frecuente la falta de atrofia en los músculos debilitados, por lo que el sustrato subyacente de la falta de fuerza se atribuye más al bloqueo de la conducción que a la denervación .

Sin embargo, los pacientes con MMN pueden desarrollar atrofia y evidencia neurofisiológica de pérdida axonal, presumiblemente secundaria a la desmielinización crónica .

Los reflejos musculares de estiramiento pueden encontrarse disminuidos pero a menudo son normales en regiones no afectadas .

 

 

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