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NEUROFISIOLOGÍA GRANADA

 

EFNS/PNS GUIDELINES ON MANAGEMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY DEMYELINATING POLYRADICULONEUROPATHY. Journal of the Peripheral Nervous System 10:220–228 (2005).

 

CRITERIOS DIAGNÓSTICOS CLÍNICOS:

 

•  CRITERIOS DE INCLUSIÓN:

 

a.- CIDP típica:

Debilidad y disfunción sensitiva simétrica, proximal y distal, crónica, progresiva, en brotes o recurrente, de todas las extremidades, con una evolución de al menos 2 meses, pueden encontrarse afectados nervios craneales, y

Reflejos tendinosos ausentes o reducidos en todas las extremidades.

 

b.- CIDP atípica:

Uno de los siguientes, de forma opuesta a la CIDP típica (ROT pueden ser normales en extremidades no afectas),

Debilidad de predominio distal (DADS: neuropatía desmielinizante distal simétrica adquirida),

Presentaciones puramente motoras o sensitivas, incluyendo la Polirradiculopatía Sensitiva Crónica Inmune que afecta el segmento central de a neurona sensitiva primaria. (SINNREICH et al 2004.)

Presentaciones asimétricas (MADSAM vs Sd. Lewis-Sumner: neuropatía Desmielinizante Motora y Sensitiva Multifocal Adquirida)

Presentaciones Focales (p.e. afectación del Plexo Braquial o de uno o más nervios periféricos en una extremidad superior)

Afectación del Sistema Nervioso Central (puede ocurrir con formas CIDP típicas o atípicas)

 

•  CRITERIOS DE EXCLUSIÓN:

Difteria, exposición a fármacos o tóxicos que puedan ocasionar una neuropatía

Neuropatía desmielinizante hereditaria, conocida o probable por historia familiar, deformidad en el pie, mutilación de manos o pies, retinitis pigmentosa, ictiosis o susceptibilidad a parálisis por presión

Presencia de alteraciones esfinterianas

Neuropatía motora multifocal (MMN)

Anticuerpos anti MAG –glicoproteína asociada a la mielina-.

 

 

 

 

 

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