Datos de referencia:
Mujer de 70 años, déficit motor y sensitivo de años de evolución.
Exploración Física:
Atrofia muscular generalizada de predominio distal, en extremidades superiores e inferiores. Cambios tróficos importantes en extremidades inferiores.
Estudio Neurofisiológico:
Pérdida de amplitud motora y sensitiva global.
Conclusión:
NEUROPATÍA SENSITIVO-MOTORA HEREDITARIA.
Comentarios:
Diagnóstico diferencial de las polineuropatías mixtas de predominio axonal.
Revisión Bibliográfica:
REV NEUROL 2001; 33(12): 1185-1193.
