Indicaciones del estudio de la Vía Auditiva
- Diagnóstico precoz de HIPOACUSIA en recien nacidos y niños.
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Especialmente niños con factores de riesgo (pretérminos, bajo peso no aclarado, ictericia elevada, sds. malformativos, anoxia-hipoxia perinatal, historia familiar de hipoacusia, infecciones del SNC, ototoxicidad –aminoglucósidos, cisplatino, furosemida-, rubeola materna, lúes, CMV).
Actualmente existe la posibilidad de corrección de la hipoacusia en los primeros meses de vida , bien mediante audioprótesis o con el implante coclear , evitando las consecuencias que produce el retraso del lenguaje en el desarrollo del niño.
- Descartar hipoacusia en niños con Trastornos de la adquisición del lenguaje o del desarrollo psicomotor.
- Screening de NEUROMA del ACÚSTICO (y otros tumores de fosa posterior -glioma, meduloblastoma, astrocitoma, ependimoma, pinealoma-); si la clínica sugiere esta posibilidad (hipoacusia, síntomas vestibulares) es importante un diagnóstico precoz, y detectar el tumor con el menor tamaño posible.
- Diagnóstico diferencial de Síntomas Vestibulares: vértigo, acúfenos, nistagmo.
- Disfonía Espasmódica: posibilidad de tratamiento con toxina botulínica guiada mediante EMG.
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Valoración de otras patologías:
- Localizada.
- Generalizada.
- Acompañando a cuadros sindrómicos.
- Hidrocefalia,
- metabolopatías (mucopolisacaridosis, manosidosis, sialidosis, fenilcetonuria),
- enfermedades de peroxisomas (enf. Refsum, enf. Zellweger, adrenoleucodistrofia),
- leucodistrofias (metacromática, Krabbe, Pelizaeus-Merzbacher),
- MERFF, MELAS, Sd. Leigh, Sd. Kearn-Sayre,
- ataxias (Friedrich, espinocerebelosa),
- enf. Lafora,
- enf. Wilson,
- sd. de Cockayne,
- sd. QT largo,
- Sd. Alport, Hipofosfatemia familiar, Acidosis tubular renal,
- Amiloidosis famiiar,
- Osteogénesis imperfecta,
- Sd. Alström,
- Sd. Patau,
- Sd. V-K-Harada,
- formas de parálisis bulbares,
- secuela de meningitis bacteriana,
- Sd. Wolfram,
- Sd. Pendred,
- Sd. Turner, algunos hipogonadismos,
- ACV vértebro-basilar.